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從圖l可以直觀看出，甲殼胺纖維的縱向表面不平整，有微細(xì)的不規(guī)則孔洞和較淺的條紋，但沒(méi)有竹漿纖維、粘膠纖維縱向條紋明顯，截面形態(tài)為米粒形，有微細(xì)小孔隙，邊緣有些不規(guī)則的凹凸，但不同于竹漿纖維、粘膠纖維的鋸齒形，截面沒(méi)有明顯的皮芯層結(jié)構(gòu)。與羊毛的縱向和截面有明顯的不同。

2．3藥品著色法鑒別

藥品著色法是根據(jù)各種纖維化學(xué)組成不同，對(duì)某種化學(xué)藥品呈現(xiàn)著色反應(yīng)的差異鑒別纖維。碘一碘化鉀溶液的配制方法是將碘20 g溶解于100 mL碘化鉀飽和溶液中，取少量纖維，浸于碘一碘化鉀(I—KI)溶液著色試劑中1 min，取出，清水洗凈晾干，觀察纖維濕態(tài)與干態(tài)著色情況，其結(jié)果見(jiàn)表3¨

著色試驗(yàn)結(jié)果表明，甲殼胺纖維著色后的濕態(tài)為黑色，干態(tài)為黑褐色，濕、干態(tài)差異較小；竹漿纖維著色后濕、干態(tài)不變色，均為黑藍(lán)青；粘膠纖維濕態(tài)為黑藍(lán)青，干態(tài)為深灰色；羊毛濕、干態(tài)均為黃色。

通過(guò)I—KI著色后濕態(tài)與干態(tài)的變色反應(yīng)，可以初步區(qū)分出甲殼胺纖維。

2．4溶解法鑒別

溶解法是根據(jù)纖維的化學(xué)組成不同，在不同濃度的化學(xué)溶劑中、不同溫度條件下的溶解狀態(tài)，如立即溶解、溶解、部分溶解、微溶或不溶解等鑒別纖維。

本文試驗(yàn)按Fz／T 0105714—2007《紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法溶解性試驗(yàn)方法》，有針對(duì)性的選擇了10種化學(xué)試劑對(duì)甲殼胺纖維進(jìn)行溶解性試驗(yàn)，并與竹漿纖維、普通粘膠及羊毛等常用纖維進(jìn)行比較，見(jiàn)表4。

由表4可以看出，在常溫下的95％一98％硫酸及70％硫酸溶液中，甲殼胺纖維都是部分溶解，而粘膠和竹漿纖維都是溶解，羊毛不溶；在常溫下的40％硫酸溶液中，甲殼胺纖維微溶，竹漿纖維有部分

溶解，粘膠和羊毛不溶；在常溫和煮沸的88％甲酸溶液中，甲殼胺纖維部分溶解和立即溶解，而粘膠、竹漿纖維及羊毛都不溶；在常溫下的36％一38％鹽酸溶液和煮沸后的30％氫氧化鈉溶液中，甲殼胺纖維出現(xiàn)膨潤(rùn)現(xiàn)象，與纖維素纖維和羊毛纖維溶解性差別明顯，容易區(qū)分。通過(guò)化學(xué)試劑溶解試驗(yàn)比較分析得知，選用88％甲酸溶液可以準(zhǔn)確鑒別出甲殼胺纖維。