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    2.2試樣預處理

    選取混紡紗線，剪成0.5cm長作為試樣。取試樣5g左右，用定量濾紙包好，放在索式萃取器中，用石油醚萃取1h，每小時至少循環6次，待試樣中的石油醚揮發后，把試樣浸入冷水中，浸泡1h，再在(65±5)℃的水中浸泡1h，水與試樣之比為100：1，并時時攪拌，然后抽吸或離心脫水。試樣上的水不溶性漿料、樹脂等非纖維物質，如不能用石油醚和水萃取掉，采用的處理方法要求對纖維組成部分沒有影響。對預處理后的試樣按照GB/T2910-1997標準中規定的干燥和稱量方法進行試樣干燥和質量稱量。

    3試驗原理

    纖維含量的測定方法很多，常用的是定量化學分析方法。這種方法是利用纖維在化學溶劑中不同的溶解特性，選擇適當的溶劑，使混紡產品的纖維組分進行化學分離，從而求得各種纖維在混紡產品中的百分含量。

    本方法采用60%的硫酸溶液，溶解莫代爾/棉纖維混紡產品中的莫代爾纖維,不溶物為棉纖維。溶解機理為：纖維素大分子的1,4-甙鍵對酸的穩定性很低,在適當的氫離子濃度、溫度以及時間條件下,會發生水解而降解,使相鄰兩葡萄糖單體間碳原子和氧原子所形成的化學鍵發生斷裂。過程初期,試劑迅速滲入纖維的無定形區,使這個區域的大分子降解,這時水解速率很快,當無定形區全部被破壞后,由于試劑向結晶區內滲透較為困難,所以只能使結晶區發生由表及里的水解反應,這時水解反應速率明顯降低,同時纖維素發生解體。因此,可以利用棉纖維與莫代爾纖維的聚合度、結晶度等性質差異,選擇一定濃度的硫酸溶解莫代爾纖維,剩余棉纖維,由試驗獲得棉纖維的重量修正系數，然后計算得到兩組分的含量即混紡比例。水解過程示意圖見圖1。