2.3
定量試驗方法設計一菌種培養計數法取試管數支分別加入生理鹽水9mL，再加人l mL
含大腸桿菌的液體，分別取布樣各5cm×5cm剪碎，用經過滅菌處理的鑷子，將布樣分別投入試管中振蕩1h，同時取細菌培養皿加入10 mL，溫度約37℃的瓊脂(不能振蕩，防止有氣泡產生影響觀察效果)，各取1 mL振蕩液加入器皿，緩慢搖動使液體與瓊脂交融，置37℃恒溫箱24—48h，取出觀察細菌繁殖情況。為了清楚記數，一般按上述操作法再加入兩次振蕩液，將兩次稀釋后的振蕩液吸取lmL，加入9mL生理鹽水，用10 mL液進行培養記數，反推至10mL振蕩液所含細菌數。
2.4定量試驗結論
2.4.1用9mL生理鹽水，加1 mL大腸桿菌液，吸取1 mL混合液加入培養皿，目的是參照菌數，經培養記數，該10mL液中大腸桿菌約26000個(見圖3)。
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