2.3結(jié)晶度和微纖尺寸
C4和C6有兩種共振區(qū)域,一個(gè)尖銳的共振峰上場(chǎng)重疊一個(gè)較寬的側(cè)翼,前者歸屬于結(jié)晶區(qū)內(nèi)部的有序區(qū)。側(cè)峰歸屬于無(wú)序區(qū),其包括兩種纖維素鏈,一種是結(jié)晶微纖表面的纖維素鏈,因?yàn)樗嬖谟谶吔缟希鼈兯杉{的構(gòu)象的相關(guān)限制比較少,結(jié)晶表面可以看成是受限制的二維有序區(qū)域;第二種是無(wú)定形區(qū)纖維素,其分子鏈能夠采納比在晶格內(nèi)以及結(jié)晶表面的纖維素鏈更廣范圍的構(gòu)象。這兩種環(huán)境的纖維素鏈對(duì)上場(chǎng)側(cè)峰強(qiáng)度的相對(duì)貢獻(xiàn)仍有爭(zhēng)議。Larsson等,許多研究者在研究中把側(cè)峰主要?dú)w結(jié)于結(jié)晶表面纖維素鏈的貢獻(xiàn)。以C4區(qū)域化學(xué)位移89和84為中心的信號(hào)峰分別代表結(jié)晶和無(wú)定形相,利用Lorentzian線形對(duì)其進(jìn)行擬合(圖4),根據(jù)無(wú)定型峰的面積和結(jié)晶區(qū)波峰面積之和,可計(jì)算出樣品的結(jié)晶度,結(jié)果示于表2。
微波處理時(shí)間的延長(zhǎng)使棉纖維的結(jié)晶度下降。微波作用后結(jié)晶的完整性受到破壞,主要由更小的晶粒組成。但是由于微波處理后的棉纖維有相當(dāng)高的側(cè)向有序指數(shù),其在C2、3、5共振區(qū)域有更好的清晰度。NMR計(jì)算得到的結(jié)晶度值較低(表2),這主要是因?yàn)锽CNMR對(duì)小范圍的有序更為敏感,在"CNMR譜中,結(jié)晶區(qū)信號(hào)峰的強(qiáng)度取決于每個(gè)結(jié)晶相內(nèi)部的C原子數(shù)目,也就是說(shuō),只有晶區(qū)內(nèi)的材料才能看作結(jié)晶區(qū),因而更能真實(shí)地反映纖維素的結(jié)晶程度。利用NMR計(jì)算的結(jié)晶度取決于晶粒的尺寸,顯然,結(jié)晶越完善,晶粒尺寸越大,這種差異可以反映微波作用前后結(jié)晶的完善程度以及變化趨勢(shì)。

不過(guò),如果給出一個(gè)合理的假設(shè)和模型,纖維素微纖的側(cè)向尺寸(晶粒尺寸)就能直接根據(jù)NMR確定的結(jié)晶度來(lái)計(jì)算。假如微纖只含有纖維素,化學(xué)位移84處的C4信號(hào)峰的無(wú)序區(qū)全部由晶區(qū)表面的纖維素鏈構(gòu)成,表面效應(yīng)僅影響一個(gè)纖維素鏈。正方形的微纖截面,每個(gè)邊有個(gè)鏈,縱向尺寸相對(duì)無(wú)限大,那么晶粒內(nèi)部鏈的數(shù)目能夠計(jì)算出來(lái),等于(n--2)2,晶粒內(nèi)部的纖維素鏈與總的纖維素鏈的數(shù)目之比是,這個(gè)比值等同于由NMR測(cè)試得到的結(jié)晶度。接下來(lái)的公式很容易得到:
R=[(n—2)/n]2 (1)
L= 0.57nm (2)
為微纖側(cè)向的平均尺寸,0.57nln對(duì)應(yīng)的是纖維素分子鏈之間的平均間距。計(jì)算結(jié)果列于表2,這和實(shí)際的棉纖維的晶粒尺寸有較大的差異,可能與用來(lái)計(jì)算的假設(shè)有關(guān)。側(cè)向微纖尺寸取決于結(jié)晶度,纖維素結(jié)晶度越大,微纖的側(cè)向尺寸越大。在我們的假設(shè)中,纖維被看成微纖的堆砌,只有微纖的表面才被看作無(wú)定型區(qū),事實(shí)上,這種情況對(duì)于一些高結(jié)晶度的樣品有可能比較接近事實(shí),但是對(duì)于低結(jié)晶度的樣品,無(wú)定形纖維素也占有很大的比例,結(jié)晶區(qū)和無(wú)定型區(qū)往往是沿著微纖交替排列的。但是,此方法對(duì)于微波處理前后棉纖維的晶粒尺寸的對(duì)比還是較明顯和準(zhǔn)確的。
3結(jié)論
微波處理前后棉纖維的纖維素Iβ都是占優(yōu)勢(shì)的,棉纖維的C4信號(hào)峰顯示低場(chǎng)有一個(gè)不明顯的肩部和高場(chǎng)峰相結(jié)合,這證實(shí)了Iα晶型的存在。微波處理后的棉纖維的結(jié)晶度呈下降趨勢(shì),結(jié)晶的完整性受到破壞,主要由更小的晶粒組成。微波改變了纖維素的晶型,晶型含量Iα和Iβ比例基本保持不變,但是I與Ip晶型含量均降低,微波處理后向次晶轉(zhuǎn)化。
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