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1．5表征與測試

1．5．1上染率的測定

上染率表示吸附在纖維上的染料占投入染料總量的百分率計算如下式：

上染率=(1-C1／Co)×100%

式中：Co為染前染液的濃度；C1為染后殘液的濃度

1．5 .2紅外光譜表征

采用SpectrumOne—B型傅立葉變換紅外光譜儀檢測接枝前后的大豆蛋白復合纖維織物在紅外燈照射下．取少量樣品和干燥的KBr粉末一起混勻研細．然后壓制成透明的薄片．測波數范圍為400～4000cm的紅外圖譜。

1．5．3掃描電鏡表征

接枝前后的大豆蛋白復合纖維織物經表面噴金處理后．用JSM一6460LV型掃描電子顯微鏡觀測試樣的表面形貌。

2結果與分析

2．1紅外光譜分析

接枝前后樣品的紅外光譜圖．如圖1所示

由圖1對比分析可知．有關大豆蛋白復合纖維的特征吸收譜帶都在．如3300cm-1附近為N—H鍵和O—H鍵的伸縮振動：2900cm-1附近是C—H鍵伸縮振動吸收峰：1655cm-1是酰胺I的吸收譜帶：1543cm-1是酰胺Ⅱ的吸收譜帶：1018cm-1、l385cm-1和2860cm-1附近是大豆蛋白復合纖維聚乙烯醇縮醛結構特征吸收峰：l142cm-1處是聚乙烯醇結晶區羥基的對稱伸縮振動：1096cm-1處是聚乙烯醇無定形區C--O伸縮和0一H彎曲振動的吸收峰：849cm-1附近的吸收峰是聚乙烯醇骨架的特征吸收峰這能夠說明紫外光沒有破壞大豆蛋白復合纖維原有結構．只是作用在纖維的表面．接枝前后的兩條譜帶對比．接枝后的試樣在1710cm-1附近出現了C—O的特征吸收峰．在617cm處NH，的面外搖擺振動．這些都屬于丙烯酰胺的特征吸收峰．由于實驗中接枝后的織物經過了反復洗滌．均聚物已經被洗掉．因此表明纖維表面發生了接枝反應。

2．2掃描電鏡分析

大豆蛋白復合纖維織物表面形態掃描電鏡圖．如圖2所示。