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2．4測(cè)試方法

2．4．1染色方法

采用毛用活性染料染色的方法。染色配方：DoractiveWN3BR為2％；硫酸銨為2％；平平加0為0．5L。工藝：85℃，浴比1：50。

為了去除棉織物上未反應(yīng)的吸附染料，染色純棉針織物用2g／L平平加O和500g/L尿素的水溶液在75℃下以1：50浴比漂洗30min，自然晾干。

2．4．2標(biāo)準(zhǔn)曲線

配制0、0．3、0．6、1．0mg／L的一系列不同殼聚糖質(zhì)量濃度標(biāo)液，按2．3方法制備棉織物標(biāo)樣，按2．4．1方法染色后用測(cè)色光譜儀在630nm處測(cè)定其K／S值，每個(gè)測(cè)定4次，以K／S值的平均值與殼聚糖的含量繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

2．4．3殼聚糖含量測(cè)定

用氮元素分析儀，由氮元素含量計(jì)算殼聚糖含量。計(jì)算公式為

殼聚糖含量=（整理后棉織物的含氮量一純棉織物的含氮量）/純殼聚糖的含氮量×l00％

2．4．4樣品測(cè)定

含有殼聚糖棉織物按照2．4．1方法染色后用測(cè)色光譜儀在630nm處測(cè)定K／S值，每個(gè)測(cè)定4次，取其平均值，從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中查得棉織物中殼聚糖的含量。

3結(jié)果與討論

3．1染色織物得色深度檢測(cè)的波長(zhǎng)選擇

用DatacolorSF600X測(cè)色光譜儀以等間隔l0nm選擇波長(zhǎng)，對(duì)染色棉織物進(jìn)行K／S值的測(cè)定，然后以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，／S值為縱坐標(biāo)作圖(見(jiàn)圖1)。可見(jiàn)，DoractiveWN3BR活性染料染色純棉針織物在波長(zhǎng)630nm附近有最高色深值，因此本文選擇波長(zhǎng)630nm來(lái)測(cè)定染色織物的K／S值。

3．2活性染料與殼聚糖反應(yīng)時(shí)間的選擇

按照2．4．1方法對(duì)殼聚糖整理純棉針織物進(jìn)行染色，即采用DoractiveWN3BR染料為2％，硫酸銨為2％，平平加O為0．5g／L的染液配方，以1：50浴比和85℃溫度下分別反應(yīng)20、40、60、80min后測(cè)定K／S值。K／S值與染色時(shí)間的關(guān)系見(jiàn)圖2。結(jié)果表明，60min后K／S值基本達(dá)到穩(wěn)定的最大值。本文選用反應(yīng)時(shí)間為75min。

3．3染色法測(cè)定殼聚糖含量的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

按2．4．2方法繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，見(jiàn)圖3。在本文實(shí)驗(yàn)的測(cè)定范圍內(nèi)，K／S值與棉織物中殼聚糖含量(見(jiàn)表1)呈良好的線性關(guān)系，回歸方程為K／S=0．6874C+0．1946(C為棉織物中殼聚糖含量，％)，線性相關(guān)系數(shù)R=0．9928。當(dāng)殼聚糖含量為1．0％時(shí)，重復(fù)測(cè)定4次的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0．3729％。