1．3．2酸性可染腈綸標準溶液的配制
準確稱取酸性可染腈綸纖維0．1g，在室溫下溶于二甲基亞砜(DMSO)中，稀釋至50omL容量瓶中，此溶液即為纖維溶液，溶液質量濃度為0．2g，L。配制染料溶液：稱取純化的酸性大紅GR50IT lg，用前面步驟所配制的纖維溶液溶解，稀釋至100mL容量瓶中搖勻，此溶液質量濃度為0．2g／L，含酸性大紅GR0．5，將此溶液簡稱為染料溶液①。取2mL染料溶液①置于容量瓶中，用纖維溶液稀釋至100mL，得到染料溶液②，溶液質量濃度為O．2g兒，含染料0．Olmg。
1．3．3繪制酸性可染腈綸的標準工作曲線
以染料溶液②和纖維溶液按表1的比例用滴定管配置一組染料／纖維不同質量百分比的標準溶液，在酸性大紅GR的最大吸收波長處，以纖維溶液作空白溶液，測各標準溶液的吸光度數值。然后以吸光度數值為縱坐標，染料／纖維質量百分比為橫坐標，繪制標準工作曲線。
1．3．4酸性染料可染腈綸纖維染色
染色工藝處方：酸性大紅GR2％(owf)，酸性可染腈綸纖維樣品1g，染色溫度100℃，染色時間4h，浴比1：100，氯化鈉0．05g，稀硫酸以及醋酸，醋酸鈉調節染浴的pH值。
染色步驟：稱取提純染料0．02g置于燒杯中，用水溶解染料，然后用醋酸，醋酸鈉以及稀硫酸調節pH至值3，配成100mL染液。稱取氯化鈉0．05g及纖維1g置于三頸瓶中，倒入染液并將其在回流系統染浴中染色4h；之后取出染色后的纖維，用清水沖洗，置于烘箱中烘干，以備作纖維飽和值測定。
1．3．5酸性可染腈綸染色飽和值的測定
準確稱取染色后纖維10mg，用二甲基亞砜(DMSO)溶解在50mL容量瓶中，此溶液每毫升含纖維0．2H1g，以原無色纖維溶液作空白，測得光密度數值，在該樣品的標準工作曲線上找到相應的染料，纖維質量百分比值，即為被測纖維的飽和值(每個樣品溶解5份，取平均值)；但原染色纖維稱得重量為纖維和染料二者的重量之和，故實際的染色飽和值應以下式修正：
飽和值S=X(1+X)
式中：X為在標準工作曲線上查得的染料，纖維質量百分比，最后還要折算成分子量為400的染料的染色飽和值s。
2結果與討論
2．1酸性可染腈綸樣品的標準曲線
3個酸性可染腈綸樣品按表1的濃度比例配制標準溶液，在紫外分光光度計上測定吸光度值，繪制的標準工作曲線如圖1所示。.
2．2酸性可染腈綸染色飽和值的計算
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