羽絨以其輕、柔、軟、暖等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用。羽絨制品從單一的羽絨服、被、羽絨枕，發(fā)展到羽絨沙發(fā)等新品種，應(yīng)用領(lǐng)域在不斷擴(kuò)大。羽絨（毛）作為填充物，也在根據(jù)用途和預(yù)期效果等不同，逐漸由純羽絨（毛）填充，發(fā)展到與紡織纖維混紡使用。對(duì)這類(lèi)混紡產(chǎn)品的定量分析，目前還沒(méi)有相關(guān)的檢驗(yàn)依據(jù)。本文根據(jù)羽絨(毛)的理化性能特性，結(jié)合它作為填充料多與聚酯纖維等化學(xué)纖維進(jìn)行混和的情況，分別從兩個(gè)角度對(duì)這類(lèi)產(chǎn)品的定量分析測(cè)試進(jìn)行了探討。
1試驗(yàn)
1．1次氯酸鈉法
1）原理：根據(jù)羽絨（毛）是蛋白質(zhì)纖維的性質(zhì), 用化學(xué)分析方法將其從聚酯纖維等化學(xué)纖維中分離出來(lái)，從而得出填充料材質(zhì)的定量結(jié)果。
2)試驗(yàn)方法：參照GB/T 2910.4–2009《某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物（次氯酸鹽法）》。由于羽毛的莖梗較粗壯，所以試劑浸潤(rùn)的時(shí)間要適當(dāng)延長(zhǎng)才能使之溶解充分，因此本試驗(yàn)將試樣在水浴上劇烈振蕩50 min，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 次氯酸鈉法檢測(cè)結(jié)果
| 羽絨（毛）實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)值/% | 羽絨（毛）化學(xué)方法溶解值/% | 兩者允差/% |
| 15.5 | 15.3 | -0.2 |
| 31.9 | 31.7 | -0.2 |
| 60.5 | 60.5 | -0.0 |
| 85.7 | 85.8 | +0.1 |
1.2苯酚/四氯乙烷法
1)原理:同GB/T2910.24–2009《聚酯纖維與某些其他纖維的混合物（苯酚/四氯乙烷法）》的試驗(yàn)原理
2)試驗(yàn)方法：參照GB/T2910.24–2009。同樣為了溶解充分，將原標(biāo)準(zhǔn)的溶解時(shí)間加以調(diào)整，即在（40±5）℃的溫度下，將試樣在加熱裝置中震蕩30 min，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。
表2苯酚/四氯乙烷法檢測(cè)結(jié)果
| 羽絨（毛）實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)值/% | 羽絨（毛）化學(xué)方法溶解值/% | 兩者允差/% |
| 15.1 | 14.6 | -0.5 |
| 39.0 | 39.2 | +0.2 |
| 62.1 | 62.9 | +0.8 |
| 85.5 | 85.1 | -0.4 |
2.從表1和表2的試驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出，羽絨（毛）實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)值都與使用兩種化學(xué)方法測(cè)試得出的溶解值很接近。表1和表2的試驗(yàn)數(shù)據(jù)相比，兩種溶解方法的試驗(yàn)結(jié)果很接近。
2分析
從數(shù)據(jù)上看，試驗(yàn)結(jié)果比較理想，證明兩種方法都是可行的。但在實(shí)際檢驗(yàn)中還要注意具體情況具體分析。
近日本單位接到兩個(gè)含有上述兩種纖維成分的填充物委托樣品，客戶(hù)要求做定量化學(xué)分析。結(jié)合試驗(yàn)摸索，我們先采用了操作簡(jiǎn)單方便的次氯酸鈉法，但測(cè)試結(jié)果與客戶(hù)給出
3 結(jié)論
就以上兩次試樣的測(cè)試結(jié)果，結(jié)合之前做的一些相關(guān)研究，總結(jié)出如下建議：
1)由于羽絨（毛）在與聚酯纖維纖維混合時(shí)，混樣均勻度不會(huì)很高，所以取樣時(shí)要注意多點(diǎn)、多部位取樣；
2)試驗(yàn)方法推薦使用次氯酸鈉法，該方法相對(duì)操作簡(jiǎn)單、方便、環(huán)保；
3)若用于填充的羽絨(毛)為粉碎羽絨毛,為避免取樣損失，建議帶粘合襯一起溶解(為減少鉆絨現(xiàn)象,生產(chǎn)商多會(huì)采用類(lèi)似聚氨酯成分的襯布)。
檢測(cè)人員要在實(shí)際操作過(guò)程中要注意把握檢驗(yàn)過(guò)程中的每個(gè)細(xì)節(jié)，不斷積累總結(jié)和比較，在兩種甚至更多的試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)中選擇與實(shí)際樣品相匹配的檢驗(yàn)方法，這樣才能夠得出客觀(guān)的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。
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