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前　言由于亞麻纖維的特殊結構,在亞麻制品中總是殘存一定量的木質素[1 ] 。亞麻纖維中微量木質素的存在不僅直接影響到產品的漂白過程,而且在應用過程中由于木質素在光照和空氣作用下的結構易變性而導致產品泛黃,因而亞麻纖維中微量木質素的測定極具現實意義。木質素的測定目前多數采用Klason 法,其原理是用72 %的硫酸溶液溶解纖維素,難溶的木質素經過濾、洗滌、干燥稱重等步驟得到其重量。該法的主要缺點是對于木質素含量少的樣品測量誤差較大。因此不適合用作亞麻纖維中微量木質素的測定方法。濁度法是難溶物質的定量測定方法之一,常用于液體中微量固體物質含量的測定。濁度法分析的關鍵因素是制備粒徑均勻,相對穩定的懸濁液。研究結果表明,在超聲振蕩的條件下,木質素在一定濃度的硫酸、水、甘油三相體系中很容易制備成這樣的懸濁液,使其具備了濁度法分析的條件。本文的目的就是在系統研究木質素懸濁液形成條件的基礎上,建立亞麻纖維中微量木質素的濁度法定量分析方法。1 實驗操作1、1 樣品來源及處理方法來源:101 # 亞麻原布,取自哈爾濱亞麻集團;處理:亞麻原布經過氧乙酸初漂,再經堿煮練制得;經堿煮練的亞麻原布,再用過氧乙酸漂白;再用H2O2 漂白。1、2 木質素測定方法1、2、1 操作步驟濁度法:取相應布樣剪碎后精確稱取2 g 左右,置于50 ml 的小燒杯中,緩緩加入25 ml 72 %的硫酸消化(該液體以下簡稱消化液) ,在20 ℃下磁力攪拌4 h。將燒杯置于超聲振蕩器中振蕩10 min 左右,用蒸餾水定容于50 ml 的容量瓶中,再次超聲振蕩10min。用移液管吸取8 ml 置于比色管中,在電子天平上加入5104 g 丙三醇(相當于4 ml) ,超聲振蕩10min。以1 ml H2SO4 ,1 ml H2O ,1、26 g 丙三醇的混合物做參比,立即測定其在660 nm(水體濁度) 處的吸光度,用測得的吸