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(1)測試原理：樹脂整理時交聯的情況對產品質量影響很大。對N一羥甲基型化合物來講，羥甲基與纖維素纖維的羥基是否交聯，其氮原子上的孤對電子對苦味酸(三硝基苯酚)的反應性不同。纖維素

交聯越充分，上染的苦味酸越多，交聯程度不同呈現不同的黃色。但由于人的視覺對黃色鑒別能力差，故在苦味酸試劑中加入了對未交聯的纖維素直接性有一定差異的直接染料、酸性染料(互為異色)，直接染料對未交聯的纖維素有直接性，能上染未交聯的纖維；酸性染料對與纖維素交聯的樹脂的反應性不如苦味酸，對纖維素的直接性又不如直接染料。因此，經這幾種物質的混合液處理并洗滌后的待測織物，若未交聯，則洗去的是苦味酸，織物上呈現的主要是直接染料和酸性染料的混合色澤；若完全交聯，則苦味酸與交聯樹脂結合，而直接染料與未交聯的纖維素結合，酸性染料因親和力沒有直接染料大而易被洗去，所以，水洗后，織物呈現直接染料和苦味酸的混合色。且越接近苦味酸的黃色，表示交聯程度越大。

(2)染色法(參見GB11398--1989)：

①試樣準備：取經樹脂整理的白色織物5cm×5cm試樣一塊，用熨燙升華牢度儀壓燙試樣的一半面積[上板溫度(175±2)℃，時間1min]，冷卻。②試液準備：準確稱取HI一2樹脂交聯指示劑若干克，加入200倍量的蒸餾水，攪拌溶解即成0．5％的染液，備用。

③染色試驗：準確將上述準備好的試樣稱量，按1：60浴比準確量取已配制好的染液，倒人燒杯中，加熱至沸，將試樣投入煮沸的染液中，用玻璃棒不斷攪動，沸染2min，染畢用60℃左右的熱水，按浴比1：100清洗兩次，再用冷水清洗至無浮色。將洗凈的試樣夾在兩片濾紙中吸干水分，然后在60℃以下干燥。

④結果評定：一般來說，試樣染色后呈紅棕色或偏黃色表示充分交聯；呈草綠色表示部分交聯；呈綠色表示未交聯。

試樣在壓燙與未壓燙部分出現顯著色差，表示交聯不完全；五色差，顏色呈紅棕色或

(3)滲圈法：

①指示劑配制：O．5％酸性紅B(KitomFastRedBL)280mL；O．5％直接湖藍6B81．5mL；苦味酸乙醇飽和溶液12mL；醋酸鈉25g左右，用適量蒸餾水溶解，調節pH值為4—5。將以上各溶液混合即成。

②測定方法：將指示劑溶液滴3滴在織物上，待試液滲化后，數分鐘后觀察色澤變化及滲化擴散圈大小，再用流動水沖洗試樣lmin，觀察色澤變化情況，評定樹脂與纖維的交聯程度。

③結果判定：乙二醛系樹脂整理劑的交聯程度可根據表1來評判。表1醚型交聯程度與色相間的關系

（4)說明：

①上述兩個試驗應用樹脂整理的白布進行試驗。如果織物經柔軟劑處理過，指示劑不易化，應將織物預先用酒精潤濕后再做試驗。

②上述兩試驗對交聯不良的情況，效果比較明顯。但對交聯過度則不易反映出來。故最好結合測試撕破強力及斷裂強力的變化綜合判斷。

③指示劑對不同類樹脂的色澤反應不完全一致。如脲醛樹脂交聯完全為暗綠色，醚化三聚氰胺甲醛樹脂為土黃色。可根據常用樹脂自行配備一組標準樣品作為評定的標樣。